Checklista för forskare och studenter som vill samarbeta med Habilitering & Hälsa
Du som vill göra ett forskningssamarbete eller skriva en studentuppsats tillsammans med Habilitering & Hälsa i Region Stockholm behöver besvara frågorna i checklistan. Svara kortfattat.
Du kopierar in frågorna till ett worddokument och svarar kortfattat. Du sparar dokumentet som en pdf och skickar till vår funktionsbrevlåda: hab.fouu.slso@regionstockholm.se
|
1. Projektets titel: |
|
|
2. Gäller ansökan forskningsstudie eller studentuppsats: |
|
| 3. Sammanfattning av forskningsprojektet: | Beskriv med max 350 ord vad forskningsfrågan är, hur ska ni adressera den, vilka är ni som gör det, vad talar för att ni kommer lyckas genomföra forskningsprojektet, vad kommer er forskning förbättra. |
| 4. Huvudansvarig forskare: |
Namn, titel, anställning/ forskningsinstitution och mailadress och telefonnummer till den person som ansvarar för studien. T.ex. Namn Namnsson, leg. psykolog, professor, BUP FoU, Inst. för Klinisk Neurovetenskap, Karolinska Institutet |
| 5. Forskningshuvudman: | Forskningshuvudman är den fysiska eller juridiska person (t.ex. lärosäte, kommun, region, myndighet eller privat företag) i vars verksamhet forskningen utförs. T.ex. Region Stockholm eller Karolinska Institutet. |
| 6. Tilltänkt tidsplan: | Ange tidsplanen för projektet. Denna punkt är mycket viktig för snabb bedömning. Du som enbart vill sprida en flyer eller broschyr på Habiliteringen ska skriva mellan vilka datum den ska ligga ute. |
| 7. Studiens syfte och ev. frågeställningar: | T.ex. att utvärdera en särskild behandlingsform, att kartlägga en viss patientgrupp, att utvärdera utbildning av behandlare. |
| 8. Utfallsmått: | T.ex. skattningsskalor, intervjumallar, kvalitativ intervju. |
| 9. Vilka och hur många skall studeras: | Om patienter; vilken diagnos, åldersspann etc. Ange ungefärligt antal patienter. Om behandlare; vilka yrkesgrupper. Ange ungefärligt antal. |
| 10. Målgruppen: | Beskriv tilltänkt patientnytta. Besvara frågan hur studiens utfall kan gagna patienter och/eller medarbetare inom Region Stockholm. Beskriv hur målgruppens perspektiv är tänkt att tas till vara i projektet. Avses t.ex. fokusgrupper användas, målgruppen ge input på t.ex. intervention eller utvärderingsmetod. Hur planeras resultaten återföras till målgruppen. |
| 11. Vilka enheter berörs: | Namn på tilltänkta/tillfrågade enhet/-er inom Habilitering & Hälsa. Vid multicenter- studie; ange även övriga enheter/regioner som berörs. Habilitering & Hälsas mottagningar |
| 12. Vilka resurser behövs från Habilitering & Hälsa i Region Stockholm: | Ange hur vilka ni behöver för att genomföra studien, dvs antal studiedeltagare, antal behandlare som ska inkluderas/intervjuas, hur omfattande deltagandet är i tid per person. |
| 13. Hur studien är tänkt att finansieras: | Ange befintliga eller tilltänkta medel för att finansiera studien. Ange om och i så fall hur dessa medel ersätter Habilitering & Hälsa för tid som projektet tar i anspråk eller övriga kostnader kopplade till studien. |
| 14. Etikprövning: | Ange om etikansökan är beviljad eller motivera varför det inte behövs en etikansökan. Bifoga ansökan inkl alla bilagor samt beslut. Om du inte sökt etik men vill veta om ditt projekt i övrigt uppfyller kriterier för samverkan ska du tydligt formulera det här. Då kan Habiliteringen & Hälsa lämna ett villkorat förhandsbesked. |
| 15. Vem har ansvar för hur personuppgifter hanteras: |
Vanligen anges huvudansvarig forskare.
|
| 16. Vem/vilka har tillgång till personuppgifterna och hur kommer dessa skyddas: |
Beskriv vilka som kommer kunna ta del av personuppgifter under projektets gång och kortfattat hur personuppgifter kommer att lagras och hanteras under projektets gång. Om projektet inte hanterar personuppgifter, ange det. |
| 17. Information/broschyr/flyers till berörda patienter/anhöriga och samtycke: |
Ange vilken information som kommer att lämnas till berörda patienter och anhöriga och hur samtycke kommer att inhämtas från forskningspersonerna. Bifoga, broschyr/flyer, forskningspersonsinformation och samtyckesblankett. |
| 18. Hur gynnar studien habiliteringens målgrupper?: |
Skriv hur resultaten av studien gynnar Habilitering & Hälsas patienter. Det kan även gälla anhöriga eller habiliteringens hälso- och sjukvårdprofessioner. |
| 19 Övrigt: |
Övrig information exempelvis om medlemmar från projektet kommer presentera resultatet av forskningen vid Habiliteringen eller bidra med annan utbildning eller resurs. |